임상 3상 중간 결과 발표… 몇 주 내 FDA 긴급사용승인 신청 할 계획 등록날짜 [ 2020년11월17일 14시44분 ]

[아유경제=고상우 기자] 미국 제약회사 모더나가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신 후보 임상 3상에서 예방효과가 94% 이상 나온다는 결과를 내놨다. AP통신 등은 미국 제약사 모더나가 지난 16일(현지시간) 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 시험에서 94.5%의 효과를 보였다고 밝혔다고 보도했다. 모더나가 발표한 보도자료에 따르면 백신 승인 전 최종 단계인 3상 임상 시험에 약 3만 명이 참가했다. 참가자를 백신 투약군과 위약군(가짜 약을 먹은 집단)으로 나눠, 백신 투약군 1만5000명에는 100μg 용량의 모더나 백신을 4주 간격으로 2회 투여했다. 이번 중간 분석 결과는 참여자 중 코로나19 양성 판정을 받은 95건의 사례에 기초한 것이다. 이들 중 위약군에서 90명이 증상을 보인 반면 백신 투약군에서는 단지 5명만 증상자가 나왔다. 5명이 발생한 백신 투약군의 감염률은 0.03%다. 모더나 최고경영자(CEO) 스테파네 방셀은 "코로나19 백신 후보 발달에 있는 중요한 순간"이라며 "3상에 얻은 이번 중간 분석은 우리가 개발한 백신 후보가 코로나19를 방지할 수 있다는 첫 검증"이라고 말했다. 앞서 제약회사 화이자는 코로나19 백신 임상 3상 시험 중간 결과에서 예방 효과 비율을 90% 이상으로 발표한 바 있다. 모더나의 효과 비율은 이보다 더 높은 것으로 나타났다. 모더나는 향후 몇 주 안에 미 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용승인 신청을 할 계획이며, 당국의 승인이 떨어지면 연말부터 접종을 시작할 방침이다. ⓒ AU경제(http://www.areyou.co.kr/) 무단전재 및 재배포금지 올려 0 내려 0 고상우 기자 무통장입금 정보입력 입금자명 입금예정일자 (입금하실 입금자명 + 입금예정일자를 입력하세요)

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